В Казахстане за последние пять лет среднегодовой рост числа случаев расстройства аутистического спектра достиг около 36%. По данным Национального научного центра развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой Минздрава РК, в 2024 году на диспансерном учете состояли 12,5 тысячи человек с таким диагнозом, в том числе 12,3 тысячи детей и 212 взрослых. В 2025 году показатель вырос до 17,1 тысячи, из них 16,7 тысячи детей и 395 взрослых.
По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2021 году диагноз аутизм фиксировался у одного из 100 детей и у одного из 127 взрослых. Ежегодный прирост в мире эксперты оценивают примерно в 13%.
Врач-невролог Национального центра детской реабилитации Алтын Ыскакова считает, что рост числа выявленных случаев связан не только с возможным увеличением распространенности аутизма, но и с улучшением диагностики, повышением осведомленности родителей и специалистов, а также внедрением скрининга на уровне первичной медико-санитарной помощи. По ее словам, ранее существовала выраженная гиподиагностика, и сейчас проявляется накопительный эффект, когда выявляются случаи, которые долго оставались без установленного диагноза.
С какими трудностями сталкиваются семьи
Несмотря на постепенное улучшение системы помощи, семьи детей с аутизмом по-прежнему сталкиваются с нехваткой специалистов, очередями, бюрократическими трудностями и высокой стоимостью частной реабилитации. Родители говорят о необходимости постоянного сопровождения детей, сложностях в обучении, социализации и повседневной коммуникации.
Алуа Абаева рассказала, что начала замечать особенности в развитии дочери Данель примерно с трех месяцев: ребенок не отвечал улыбкой и не устанавливал зрительный контакт. Обследование началось около полутора лет и включало консультации у невропатолога, ПМПК, проверку слуха, МРТ, УЗИ, анализы и наблюдение у разных специалистов. Окончательно диагноз расстройства аутистического спектра подтвердили позже, а в три года после приема у психиатра была оформлена инвалидность.
По словам матери, диагноз изменил привычную жизнь семьи: ей пришлось оставить работу, чтобы больше времени уделять дочери. Данель посещала специализированный детский сад, где занималась с психологом, дефектологом и логопедом, а после обеда проходила реабилитацию в центрах «Асыл Мирас» и «Жұлдызай», занималась адаптивной физкультурой, посещала бассейн, Дом школьников и кружки от DamuBala. Сейчас девочка учится во втором классе, где есть ресурсный кабинет и работают профильные специалисты, однако семья считает этой поддержки недостаточной.
Аскар Токсанбаев уже год в одиночку воспитывает 17-летнего сына Алмири после смерти его матери от онкологического заболевания. Диагноз сыну поставили примерно в пять лет, после того как воспитатели детского сада порекомендовали пройти обследование. По словам отца, у подростка высокофункциональный аутизм и выраженные способности к математике: с раннего возраста он быстро решал сложные вычисления и задачи, а также успешно справлялся с трудными пазлами и шахматными упражнениями.
При этом, как рассказал Аскар Токсанбаев, семье пришлось полностью изменить образ жизни. Он оставил работу и сосредоточился на уходе за сыном и обучении бытовым навыкам. В обычной школе Алмири не смог продолжить учебу: после одной четверти в частной школе семью попросили забрать ребенка, поскольку тьютор не справлялся.
С похожими трудностями столкнулась и Кульдрайхан Жунусбекова, мать 19-летнего Есимхана. Она вспоминает, что сын с раннего детства был очень гиперактивным, плохо реагировал на контакт, а речь развивалась медленно. Несколько лет визиты к врачам не давали ясности, и только в четыре года детский психиатр поставил диагноз аутизм. По словам женщины, это помогло понять причину состояния ребенка и начать искать информацию и поддержку.
Семья получает государственную помощь в виде пособий и участия в общественных программах, включая бассейн и летние активности. Есимхан сначала учился на дому, затем перешел в коррекционную школу, а сейчас занимается в центре Orda Autism и учится в колледже на кондитера-оформителя. Его мать отмечает, что попасть в детский реабилитационный центр удалось только после ожидания в очереди около четырех лет, поэтому семье приходилось дополнительно оплачивать частные занятия.
Что происходит с диагностикой и помощью
По оценке Алтын Ыскаковой, ситуация с диагностикой расстройства аутистического спектра в Казахстане постепенно улучшается, но остается неоднородной. В крупных городах диагностика становится более доступной и проводится раньше, тогда как в регионах сохраняются сложности с ранним выявлением. Одной из основных задач она называет снижение возраста постановки диагноза: на практике его часто устанавливают после трех-четырех лет, хотя первые признаки могут проявляться значительно раньше.
Кроме того, в стране продолжается формирование единого стандартизированного подхода к диагностике. Не во всех учреждениях в полной мере применяются международные инструменты оценки, а качество диагностики может зависеть от опыта конкретного специалиста. Также сохраняется потребность в расширении программ ранней помощи для детей до трех лет, увеличении числа детских психиатров, поведенческих терапевтов и нейропсихологов, особенно в регионах, а также в более широком внедрении доказательных методов терапии.
На государственном уровне в последние годы расширяется сеть коррекционных кабинетов и реабилитационных центров, внедряются программы раннего выявления и развивается инклюзивное образование. Ведется подготовка врачей, психологов и педагогов для работы с детьми с особенностями развития, а также открываются специализированные центры, в том числе в регионах.
Глава Orda Autism Салтанат Есмаганбетова отметила, что современные государственные и частные центры для детей с аутизмом в стране открываются, однако попасть в бесплатные учреждения по-прежнему сложно из-за роста числа детей с диагнозом и больших очередей. По ее словам, в Астане работают девять ПМПК, где дети могут пройти диагностику и определить образовательный маршрут, а также кабинеты психолого-педагогической коррекции, но даже они не справляются с потоком. Дополнительную нагрузку создает внутренняя миграция, когда семьи переезжают в столицу в поисках лучших условий.
Эксперты и родители сходятся в одном: чем раньше выявляется аутизм, тем успешнее может быть реабилитация. Поэтому одной из ключевых задач остается развитие центров раннего вмешательства, повышение доступности диагностики и создание системной, непрерывной поддержки для семей.
Источник информации: www.inform.kz
